4月11日 ,再鼎医药合作伙伴argenx公司宣布,美国食品药品监督管理局(FDA)已正式批准了艾加莫德预充式皮下注射剂型,用于治疗乙酰胆碱受体(AChR)抗体阳性的全身型重症肌无力(gMG)成人患者和慢性炎性脱髓鞘性多发性神经根神经病(CIDP)成人患者。再鼎医药表示 ,目前在国内,艾加莫德已有静脉输注和皮下注射2种给药方式 。再鼎医药将于2025年在国内递交艾加莫德预充式皮下注射剂型的上市申请。
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